生命科學(xué)行業(yè)GMP與潔凈室的關(guān)系

更新時間：2025-08-05

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　　1.人們認識到僅僅對少量藥物樣品進行最終檢驗并不能確保其絕對安全，需要制定一套全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP。

　　2、制定GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能、潛在的生物活性、灰塵、熱源污染，避免交叉感染，避免混藥，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。

　　3、潔凈室和污染控制技術(shù)是保證GMP成功實施的主要手段之一。

　　4、確保保證制藥行業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境正常運作，可靠耐用的凈化空調(diào)機組以及末端凈化設(shè)備，局部凈化設(shè)備選擇至關(guān)重要。

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　　東莞市優(yōu)特凈化科技有限公司是一家，從事凈化設(shè)備、空氣過濾器、風(fēng)淋室、傳遞窗、送風(fēng)口、潔凈棚、層流罩、負壓稱量罩等凈化設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的技術(shù)型企業(yè)。主營：干式液槽式高效送風(fēng)口、一體化送風(fēng)口、FFU風(fēng)機過濾單元、風(fēng)淋室與貨淋室、潔凈棚、潔凈工作臺、傳遞窗、初效中效過濾器、有隔板無隔板高效過濾器、液槽式高效過濾器、耐高溫過濾器等凈化設(shè)備。

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